發布:2026-05-01 11:40:07 關注:17739次
機構介紹dctc&cppo
藥物臨床試驗機構(dctc)是shi北bei醫yi三san院yuan藥yao物wu及ji醫yi療liao器qi械xie臨lin床chuang試shi驗yan的de技ji術shu服fu務wu平ping台tai,負fu責ze新xin藥yao早zao期qi臨lin床chuang研yan究jiu以yi及ji支zhi持chi全quan院yuan新xin藥yao和he醫yi療liao器qi械xie臨lin床chuang試shi驗yan管guan理li及ji相xiang關guan的de人ren員yuan培pei訓xun、技術指導等工作。在國家十一五、十二五及十三五“重大新藥創製”國(guo)家(jia)科(ke)技(ji)重(zhong)大(da)專(zhuan)項(xiang)課(ke)題(ti)支(zhi)持(chi)下(xia),共(gong)獲(huo)國(guo)家(jia)課(ke)題(ti)經(jing)費(fei)三(san)千(qian)餘(yu)萬(wan)元(yuan)。近(jin)年(nian)來(lai)在(zai)醫(yi)院(yuan)的(de)大(da)力(li)支(zhi)持(chi)下(xia),強(qiang)化(hua)高(gao)效(xiao)與(yu)質(zhi)量(liang)嚴(yan)要(yao)求(qiu),為(wei)我(wo)國(guo)新(xin)藥(yao)和(he)新(xin)醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)科(ke)研(yan)創(chuang)新(xin)與(yu)管(guan)理(li)做(zuo)出(chu)了(le)突(tu)出(chu)貢(gong)獻(xian)。機(ji)構(gou)包(bao)括(kuo)早(zao)期(qi)、晚期和質量控製平台,由3個部門具體支持:i期臨床研究病房、臨床藥理與定量藥理學研究室和行政運營部。近年來機構團隊日益壯大,逐步實現專業化管理、科學創新研究與服務功能,現有工作人員和學生50餘人。
臨床藥理與定量藥理學研究室(cppo)隸屬於北京大學第三醫院藥物臨床試驗機構,旨在綜合利用臨床藥理學、定量藥理學、統計分析、生物分析等技術整合藥動/藥效/疾病信息,支持模型引導的新藥開發新模式建立、jianguankexuechuangxinyijilinchuangzhiliaogailiang,zuizhongzengjiaxinyaolinchuangkaifaxiaolvhegaishanhuanzhelinchuangzhiliaoxiaoguo,weiwoguohuanzheyanfazhiyoujialiandehaoyaohetanjiuzuijiazhiliaofangan。cppo依靠三個研究技術單元(建模與模擬、數據管理與統計、glp生物分析)聚焦五個領域研究(內分泌&代謝性疾病、心血管疾病、腫瘤、藥動學虛擬人及仿製藥ivivc開發),以進行智慧新藥開發和智慧醫療新模式探索。近四年支持五十餘個1類新藥的早期臨床開發,其中包括11個fic創新藥、1個創新藥被美國fda批準上市和6個創新藥被中國nmpa批準上市。
cppo在十三五重大專項、國自然(近三年獲得四項)、北自然重點、比爾蓋茨梅琳達基金的支持下,與我院多科室緊密合作,對中國特定人群(孕婦、新生兒/早產兒、老年人、腎損和肝損)的藥動學虛擬人和上述三大類疾病的藥動/藥效/疾病進程的定量藥理學模型進行係統研究,已有20yuxiangyanjiuzhefaqilinchuangshiyantongguolunli,xiwangjianlizhongguotedingrenqunyutedingjibingyaodongyaoxiaoxuexunirenqunmoxing,yikexuezhichiyanjiupingtaidenenglitisheng,nulizuochengguojiyiliudechuangxinyaozaoqilinchuangkaifayanjiupingtai。
dctci期研究病房已建成高效、高質和多功能研究體係,具備57張封閉式管理病床,建成醫生、護士與項目管理人員複合型研究團隊,與cppo共同建立從開發策略構畫、midd研究、臨床試驗方案設計、試驗執行與安全性評價、樣本檢測、pkpd數據實時分析、數據管理與統計、總結報告撰寫的一站式創新藥臨床早期開發體係。同時,作為北京市衛健委首批“示範性研究型病房”的重要組成部分,去年順利通過北京市衛健委的各項考評。
為盡早建成國際一流的創新藥早期臨床開發研究平台,優化以模型引導的藥物開發(midd)為特色的創新藥臨床加速開發新策略,為我國代謝性疾病、心血管疾病和腫瘤/免疫性疾病等疾病患者提供更高質的好藥,經北醫三院批準,dctc將在2024年度招聘北京大學tenure-track預聘製助理教授/副研究員(科研崗)1名、博士後2名、合同製研究助理2名。
【崗位詳情】
一.科研崗
崗位名稱:北京大學tenure-track預聘製助理教授/副研究員(1名)
崗位方向及職責:
方向一:定量係統藥理學
崗位職責:
1)建立並領導qsp研究團隊,發起、設計並進行臨床與非臨床試驗等研究者發起研究,進行qsp理論與技術創新,並高質高效完成醫院或機構承接的qsp研究任務,以此支持醫院各個疾病領域的新藥臨床開發工作;
2)擔任腫瘤創新藥臨床早期開發骨幹科學家,協助pi進行臨床開發策略製定及實時優化、臨床試驗方案設計、科學協調、數據分析及總結報告撰寫,參與臨床試驗管理,逐步具備主導腫瘤創新藥早期臨床開發的能力;
3)負責腫瘤/免疫創新藥的midd(包括但不限於qsp、ppk、er、pbpk、mbma等技術)研究綜合應用,不斷探索midd、生物標誌物等新技術的創新性應用,建立以midd為特色的腫瘤/免疫創新藥加速新策略;
4)承擔臨床藥理學、定量藥理學、創新藥臨床開發、midd等研究生及繼續教育課程講授任務,按照北京大學第三醫院招生計劃和研究生培養方案要求,高質量培養本科生、研究生,指導博士後研究人員、訪問學者等;
5)開展本研究領域具有開創性、高水平的科學研究,引領學科發展,在國內外學術期刊發表論文,或出版專著;申請並主持本研究領域國家級、省部級和其他單位委托的科研項目;
6)積極參與醫院及機構服務,完成醫院及機構交辦的相關工作。
方向二:多組學技術與生物標誌物開發
崗位職責:
1)建立並領導組學及生物標誌物開發研究團隊,發起、設(she)計(ji)並(bing)進(jin)行(xing)臨(lin)床(chuang)與(yu)非(fei)臨(lin)床(chuang)試(shi)驗(yan)等(deng)研(yan)究(jiu)者(zhe)發(fa)起(qi)研(yan)究(jiu),進(jin)行(xing)理(li)論(lun)與(yu)技(ji)術(shu)創(chuang)新(xin),並(bing)高(gao)質(zhi)高(gao)效(xiao)完(wan)成(cheng)醫(yi)院(yuan)或(huo)機(ji)構(gou)承(cheng)接(jie)的(de)組(zu)學(xue)及(ji)生(sheng)物(wu)標(biao)誌(zhi)物(wu)開(kai)發(fa)研(yan)究(jiu)任(ren)務(wu),以(yi)此(ci)支(zhi)持(chi)醫(yi)院(yuan)各(ge)個(ge)疾(ji)病(bing)領(ling)域(yu)的(de)新(xin)藥(yao)臨(lin)床(chuang)開(kai)發(fa)工(gong)作(zuo);
2)擔任免疫創新藥臨床早期開發骨幹科學家,協助pi進行臨床開發策略製定及實時優化、臨床試驗方案設計、科學協調、數據分析及總結報告撰寫,參與臨床試驗管理,逐步具備擔任免疫創新藥早期臨床開發pi的能力;
3)負責免疫創新藥的midd(包括但不限於qsp、ppk、er、pbpk、mbma等技術)研究綜合應用,不斷探索midd、生物標誌物等新技術的創新性應用,建立以midd為特色的免疫創新藥加速新策略;
4)承擔臨床藥理學、定量藥理學、創新藥臨床開發、midd等研究生及繼續教育課程講授任務,按照北京大學第三醫院招生計劃和研究生培養方案要求,高質量培養本科生、研究生,指導博士後研究人員、訪問學者等;
5)開展本研究領域具有開創性、高水平的科學研究,引領學科發展,在國內外學術期刊發表論文,或出版專著;申請並主持本研究領域國家級、省部級和其他單位委托的科研項目;
6)積極參與醫院及機構服務,完成醫院及機構交辦的相關工作。
崗位應聘條件:
1)國內優秀博士後或國外博士畢業生或博士後;
2)具備相關專業背景:方向一:生物信息學、藥學、網絡藥理學、生物醫學工程、定量藥理學、臨床藥理學等相關方向,具備定量係統藥理學研究背景者優先考慮;方向二:生物分析、質譜、蛋白質/代謝組學分析、生物標誌物開發、藥代動力學、臨床藥理學等相關方向,具備多組學研究和生物標誌物開發背景者優先考慮。
具備良好的政治素質、道德品質和職業精神;
3)在相關學科領域取得國內外同行公認的高水平研究成果,有良好的學術發展潛力;
4)能夠勝任學係相關教學和科研工作,帶領團隊開展國際一流的科學研究。
崗位薪酬待遇:
科研崗,按北京大學第三醫院新體製管理規定執行,包括充足科研啟動經費、優質生源、有競爭力的年薪和績效津貼等,其他方麵待遇麵議。
二.博士後
崗位名稱:科研型博士後(2名)
崗位方向及職責:模型引導的精準給藥及新藥開發
崗位職責:
1)進行臨床藥理學和定量藥理學相關研究(包括分子-細胞-動物-人體係列研究及其定量規律發現);
2)支持中國特定人群(生理藥動學人群模型)研究;
3)積極參與醫院及機構服務,完成醫院及機構交辦的相關工作。
崗位應聘條件:
1)已取得或即將取得相關專業博士學位。
2)臨床藥理、定量藥理、藥代動力學、藥物代謝、臨床藥學、生物信息學、生物藥劑、生物醫學工程、藥學等相關研究背景者優先;
3)在專業領域國際期刊發表過優秀研究論文者優先;
4)熱愛科研工作,具有較強的責任心、團隊合作能力和科研創新進取精神,具有紮實的專業知識與實驗技能,能夠獨立開展科研工作;
5)具有良好的英文閱讀、寫作和口頭表達能力。
崗位薪酬待遇:
1)依據北京大學醫學部博士後待遇提供有競爭力的薪酬;
2)研(yan)究(jiu)室(shi)將(jiang)為(wei)博(bo)士(shi)後(hou)提(ti)供(gong)全(quan)麵(mian)的(de)模(mo)型(xing)引(yin)導(dao)新(xin)藥(yao)開(kai)發(fa)相(xiang)關(guan)的(de)基(ji)礎(chu)培(pei)訓(xun)和(he)專(zhuan)項(xiang)科(ke)研(yan)訓(xun)練(lian),支(zhi)持(chi)其(qi)獨(du)立(li)承(cheng)擔(dan)課(ke)題(ti),鼓(gu)勵(li)並(bing)協(xie)助(zhu)博(bo)士(shi)後(hou)人(ren)員(yuan)申(shen)請(qing)各(ge)類(lei)研(yan)究(jiu)經(jing)費(fei)或(huo)獎(jiang)勵(li)經(jing)費(fei),如(ru)國(guo)家(jia)自(zi)然(ran)科(ke)學(xue)基(ji)金(jin)、“博新計劃”、中國博士後科學基金等;
3)按照國家、北京大學醫學部和北醫三院博士後管理辦法,享受公費醫療、社會保險等;
4)戶口可遷入北醫集體戶,配偶及子女按規定流動;
5)按規定享受醫院科研獎勵及課題組自行發放的績效;
6)可申請北京大學醫學部和北醫三院的博士後公寓。
三.合同製研究助理
崗位名稱:研究助理(2名)
崗位方向及職責:
方向一:真實世界研究或生物統計分析研究
崗位職責:基於真實世界數據開展藥物研究或生物統計分析研究,包括真實世界藥物評價、個性化用藥及藥物重定位研究。包括:
1)負責真實世界數據的藥物評價可行性分析、研究方案設計和實現;
2)負責真實世界藥物研究相關的臨床數據或組學數據分析挖掘,算法研究,工具開發,計算輔助藥物分析預測等工作;
3)跟蹤領域前沿進展,參與專利、論文和課題申請書的撰寫;
4)積極參與醫院及機構服務,完成醫院及機構交辦的相關工作。
方向二:建模與模擬助理
崗位職責:
1)協助研究人員綜合分析進行定量藥理學分析(如er分析、mbma分析、pbpk分析),分析pk/pd/安全性等相關信息,利用建模與模擬技術進行定量藥理學研究;
2)參與新藥早期臨床試驗討論,支持臨床方案和研發策略的製定;
3)協助或負責數據、研究質控和報告撰寫等工作;
4)積極參與醫院及機構服務,完成醫院及機構交辦的相關工作。
崗位應聘條件:
1)本科及以上學曆;
2)有研究經驗優先;有專業軟件使用經驗優先;
3)具備相關專業背景:方向一:大數據分析、機器學習、生物統計、流行病、生物醫學工程等相關專業背景;方向二:藥學、定量藥理學、臨床藥理學、生物統計、生物醫學工程、藥代動力學等相關背景。
4)具備良好的政治素質、道德品質和職業精神。
崗位薪酬待遇:
合同製,按北京大學第三醫院管理規定執行,此外包含績效、津貼等;每年體檢、年節福利、補充醫療險等,其他方麵待遇麵議。
【應聘程序】
01提供材料
詳細個人簡曆(包括學習及研究經曆),發表論文、專利、獎勵及參與項目情況(如有);本科至最高學曆成績單。
02提交方式
應聘者請將應聘材料發送至:,同時抄送,郵件主題“科研崗or博士後or合同製應聘+姓名+崗位方向+專業+今日招聘網jrzp.com”。
本招聘長期有效,合適者將盡快安排麵試,期待您的加入!
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