【崗位職責】1、全流程理化檢測執行：負責原料、輔料、中間體、成品及包裝材料的核心理化項目檢測，嚴格遵循檢驗標準操作規程（SOP）及《中國藥典分析檢測技術指南》要求
，確保檢測流程合規性、數據準確性
；2、精密儀器操作與維護：熟練操作理化檢測設備，負責儀器開機校準
、參數設定、樣品測試、數據讀取及關機維護，定期完成儀器日常保養與性能驗證，保障設備穩定性；​3、標準溶液與試劑管理：精準完成標準溶液、緩衝液的配製、標定
、複標及有效期管控，嚴格遵循試劑耗材驗收、儲存、使用流程，規範管理易製毒、腐蝕性試劑及標準品 / 對照品
，建立完整使用台賬；​4、數據記錄與報告編製：按照 GMP 數據完整性要求，實時、準確記錄檢驗數據、儀器使用情況及環境條件（溫濕度
、氣壓等），撰寫檢驗報告，確保數據可追溯、可複核，及時上報異常檢測結果；​5、方法驗證與質量體係維護：參與理化檢驗方法的驗證
、轉移與優化，協助完善質量文件體係，配合內部審核
、外部監管檢查及客戶審計
，提供相關檢測記錄與技術支持
；​6
、異常處理與實驗室安全：參與 OOS（檢驗結果超標）
、OOT（檢驗結果偏離趨勢）調查
，協助製定糾正預防措施（CAPA）

；落實實驗室安全規範
，負責實驗廢液分類處理、檢測區域環境清潔及安全防護裝備使用
，防範安全風險。【任職要求】1
、學曆與專業：大專及以上學曆
，藥學、藥物分析、分析化學
、應用化學
、化學工程與工藝等相關專業，本崗也招應屆生和實習生需本科及以上學曆。
2、年齡與經驗：
（1）年齡23 歲以上，1 年以上藥企、藥品檢驗機構理化檢測相關工作經驗，熟練掌握滴定法
、重量法等化學分析方法；有化學藥 / 生物藥專項檢測經驗者優先
；
（2）應屆生需具備相關專業實驗或實習經曆（如理化指標檢測
、儀器操作、數據記錄等），成績優異者可放寬經驗要求
3、專業知識：
（1）熟悉《藥品生產質量管理規範》（GMP）
、《中國藥典》（最新版） 等法規要求，了解理化檢測方法驗證的關鍵技術要點
（2）熟練掌握理化核心分析方法
，能獨立完成各類樣品的全項理化檢測，能獨立完成天平、電導率儀、pH計等校準
、日常維護及簡單故障排查；​
（3）掌握標準溶液配製與標定的規範流程，了解重金屬、殘留溶劑等專項檢測的基本原理與操作要求
4
、職業素養：踏實肯幹，工作嚴謹認真，責任心強，具備較強的學習能力，具有良好的職業道德與職業操守
【工作時間與地點】
1、工作時間：上班時間7:30，下班時間16:30
2
、工作地點：天津津南經濟開發區天津太平洋化學製藥有限公司
【職位福利】
免費班車、節日福利、五險一金、包吃、包住
、定期體檢