職位描述
該職位信息待核驗,請仔細了解後再進行投遞!
工作職責:?????? 參與原輔材料、中間體產品、成品、半成品、穩定性考察等的相關檢驗;參與工廠水係統、壓縮氣體等的取樣;工廠廢水的排放檢驗;參與實驗室相關SOP、檢驗方法的起草及維護;新員工的培訓。職責範圍:1.參與原輔材料、中間體產品、成品、半成品、穩定性考察等的相關檢驗。2.參與原料活性物質的取樣。3. 參與方法驗證。4.實驗室儀器設備的清潔、維護。5.參與工廠水係統、壓縮氣體等的取樣監測。6.完成質量部經理或化學實驗室主管交辦的其它工作。7.遵守公司有關EHS的政策和規定,並完成EHS相關工作。任職要求:1.教育程度/經驗:大專以上學曆,藥學/藥物分析/化學分析/化學/生物相關專業或相關工作經驗2.特別知識掌握輝瑞質量管理係統,國家GMP及相關藥政法規。3.技能:具有團隊合作精神,工作責任心強;具有一定的溝通協調能力。
職能類別:藥品生產/質量管理
工作地點
地址:無錫無錫
📍
點擊查看地圖
詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
輝瑞製藥有限公司
-
製藥·生物工程
-
1000人以上
-
外商獨資·外企辦事處
-
碑林區和平路116號金鼎大廈303

無錫
應屆畢業生
學曆不限
2026-04-08 23:34:32
9618人關注
注:聯係我時,請說是在山西人才網上看到的。
