1
、負責產品注冊法律法規的收集整理，為公司產品注冊流程提供依據；2、負責產品注冊資料的整理、撰寫和審核；3

、撰寫或審閱臨床方案/報告，負責臨床機構倫理及監管部門備案，全程跟蹤臨床實驗過程，收集結果，統計分析臨床數據
；4、負責項目注冊申報
，跟蹤項目進度，解決申報過程中遇到的問題；5、負責注冊資料的歸檔。6、注冊過程中及時有效的與公司上級領導溝通進展情況任職要求：1
、生物學
、遺傳學、檢驗
、醫學相關專業本科以上學曆
，有豐富IVD產品注冊從業經驗者，不拘學曆；2、有體外診斷試劑注冊申報1-3年工作經驗
；3

、熟悉醫療器械和體外診斷試劑注冊法律法規及注冊流程
；4、溝通協調能力強、有責任心、執行力強，良好的團隊合作精神。5、具有核酸擴增類體外診斷試劑相關工作經驗者優先 職能類別：知識產權/專利/商標