崗位要求： 1.協助建立和完善公司的生產質量管理文件
，並督促實施; 2.按照SOP及各品種工藝流程，對各崗位
、各生產工序項下的質量監控點進行監控，對不符合GMP
、SOP、工藝的問題和缺陷
，立即向QA經理彙報，必要時啟動偏差或CAPA程序; 3.根據工藝規程等文件對車間關鍵生產工序
、關鍵工藝參數、關鍵操作(無菌裝配
、滅菌物品裝載等)、崗位操作人員履職情況進行隨機抽查，每周對車間正常生產的所有工序需輪回巡查一次; 4.參與公司內部的GMP的培訓工作
； 5.部門年度培訓計劃、部門月度培訓計劃製定及個人年度培訓課程

； 6.生效文件的掃描、複印
、分發至相關部門； 7.負責質量保證部門所有GMP文件的編號
、發放、歸檔。 任職資格 1.本科及以上學曆，掌握藥品生產相關的法律法規
、藥學、數理統計知識
； 2.熟悉藥品管理法和GMP等規範；熟練掌握相關質量保證措施
、產品的技術標準及質量控製點； 3.具備良好的溝通和協調能力


、問題解決能力和適應力，有較強的抗壓能力

、責任心和原則。 截止日期：2024年06月01日 招聘人數：1人