1 組織生產全麵實施醫療器械GMP,確保所有生產均符合法規要求，並且按計劃全麵完成生產任務。 2 建立生產管理標準，組織生產文件的編寫、修訂、實施。 3 嚴格執行工藝規程和公司規定的技術工作規章製度，確保生產符合醫療器械GMP要求
，保證生產產品合格。 4 會同有關部門進行工藝、廠房、設施、設備的驗證確認工作，組織編製及審核有關技術文件。 5 負責產品的生產過程管理
、技術監督

、安全生產等工作。 6 負責檢查工藝執行情況
，解決生產中所遇到的技術問題。 7 協助完成公司下達的科研和新產品開發任務。 8 負責廠房、設備及水
、電
、氣等保障工作。 9 負責廠房及設備的相關配件管理、更新改造、修理和采購計劃的製定與實施
，裝置試生產運行、技術資料的轉移歸檔工作。 10 負責廠房和設備安裝、驗收、維護、維修和更新工作，製定設備的日常維護及年度維護計劃，並進行跟蹤和更新，對使用部門進行設施及設備相關的培訓。 11 負責生產、安全管理、安全教育的培訓工作。 12 組織實施公司計量器具的校準（檢定）工作
，執行強檢、送檢及內校。 13 負責器具台賬、技術資料、檢定證書及校準記錄的管理，設備驗收
、運行狀態的檢查及監督。