崗位職責：
1、負責完成新產品立項有關的部分調研
、評估工作。編寫公司內藥品注冊資料，公司內藥品注冊信息的收集與整理。
2、負責藥品注冊的申報
，保證在規定時間內完成申報；實施並負責產品注冊及谘詢事務，包括新產品注冊、已上市產品的資料變更等相關工作；
3、跟蹤並促進所申報品種的審評及審批進程
，及時解決或反饋該過程中出現的問題；
4、建立並維護和評審機構人員及其他相關人員的關係，保持良好溝通；
5
、及時捕捉並反饋
、解讀注冊政策及產品申報信息，為公司決策提供建議；
任職資格：
1、藥劑學相關專業
，大學本科及以上學曆；身體健康
，能吃苦耐勞，溝通協調能力強
；
2、有編寫CTD格式藥品注冊資料經驗優先
；
3、具有較好的溝通
、協調能力
，較強的語言表達能力；具備一定的英文撰寫及表達基礎；
4、誠實正直、吃苦耐勞
、認真踏實
、責任心強，具有良好的服務意識團隊合作精神
；
5

、熟練使用電腦辦公軟件（word、 excel
、PPT）。
（工作地點：埃塞俄比亞）