主要職責：
61 處理醫療器械、藥品、生物製劑和組合產品的產品技術投訴 (PTC)，確保符合監管標準。
61 通過跨職能團隊、客戶服務、醫療信息、藥物警戒
、銷售助理、監管、商業運營
、法務和風險管理部門，與內外部利益相關者協作
，進行投訴管理。
61 處理投訴並進行評估
，確保及時處理和結案。
61 參加針對特定產品投訴問題的臨時會議
，並及時提供投訴調查反饋。
61 管理並確保所有質量流程和文件符合適用法規/賽諾菲標準。處理質量管理體係記錄和任何差異，並確保在規定時間內完成。
61 主動識別需要改進的領域並支持實施。
61 確保記錄與中心相關的 GxP 活動。
61 定期準備和更新團隊會議數據（時間表和質量關鍵績效指標）。
61 支持團隊的主動性/持續改進項目。

其他職責：
61 擔任指定國家/地區的區域中心。跟進投訴人以獲取更多信息並管理投訴樣本。
61 確保填寫所有必需信息並將投訴轉發至全球中心。
61 確保收到投訴並/或回複投訴人。
61 衛生部門的來電投訴
、優先投訴和疑似假冒投訴將以最緊急的方式處理，並嚴格遵守全球和特定國家的監管要求。
61 確保遵守所有相關的投訴管理和報告監管要求。

對於現場和 EMS
與投訴人溝通，獲取與投訴和投訴樣本相關的任何其他請求/補充信息