貴陽
應屆畢業生
學曆不限
2026-04-08 01:01:53
3837人關注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解後再進行投遞！
崗位描述
1、負責生產過程及檢驗過程質量監控；
2、負責檢驗儀器、生產設備數據完整性管理工作；
3、負責偏差、OOS/OOT調查處理，跟蹤糾正預防措施執行；
4、負責參與驗證方案實施，質量投訴處理相關工作；
5、協助領導完成臨時安排得工作。
任職要求
1、藥學、製藥工程相關專業，1年以上QA工作經驗；
2、熟悉藥品生產、檢驗分析相關專業基礎知識；
3、受過GMP和藥品監督管理等法律法規培訓；
4、具備電腦係統基本操作技能，熟悉檢驗儀器和生產設備係統；
5、認真負責，溝通協調能力強。
1、負責生產過程及檢驗過程質量監控；
2、負責檢驗儀器、生產設備數據完整性管理工作；
3、負責偏差、OOS/OOT調查處理，跟蹤糾正預防措施執行；
4、負責參與驗證方案實施，質量投訴處理相關工作；
5、協助領導完成臨時安排得工作。
任職要求
1、藥學、製藥工程相關專業，1年以上QA工作經驗；
2、熟悉藥品生產、檢驗分析相關專業基礎知識；
3、受過GMP和藥品監督管理等法律法規培訓；
4、具備電腦係統基本操作技能，熟悉檢驗儀器和生產設備係統；
5、認真負責，溝通協調能力強。
注：聯係我時，請說是在山西人才網上看到的。
工作地點
地址：貴陽雲岩區貴陽益佰
📍
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發布者
李行/人..HR
貴州益佰製藥股份有限公司
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製藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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白雲大道220-1
