1、現場監控：負責對產品製造過程進行全程監控
，確保生產過程符合GMP及相關質量要求，執行前檢查
、清場確認，及時發現並製止不符合行為，做好記錄與彙報。 2
、物料管理：負責製備現場物料的進出管理，監控物料狀態

、有效期及物料平衡情況，確保物料使用合規可控。 3、關鍵環節管理：審核關鍵操作環節的數據完整性，確保所有記錄真實
、完整、可追溯。 4
、文件維護：參與起草
、修訂、審核與質量管理
、現場管理、工藝流程相關的管理或操作文件，保障質量體係有效運行。 5、記錄審核：負責產品製備批記錄的審核與信息彙總，確保記錄完整

、數據準確，支持產品放行流程。 任職要求： 1、學曆專業：全日製本科及以上學曆，藥學、生物學或相關專業； 2、工作經驗：1-2年生物製藥企業QA或相關崗位經驗，有細胞治療、疫苗等生物製品企業背景者優先； 3、專業技能：熟悉GMP法規
，具備良好的QA意識和現場管理能力，了解細胞培養相關流程； 4
、綜合素質：具備良好的溝通能力、責任心強、工作細致嚴謹，能適應現場管理工作節奏。