? ? ?山西外經物資有限公司，山西省屬國有企業，是一家純物資流通的國有控股有限責任公司，下設貿易、開發、事業3個業務部門以及財務、行政、綜合辦公室3個職能科室, 主要經營：普通機械、電器機械、儀器儀表、汽車（除小轎車）及配件、金屬材料、建材、化工、煤炭、焦炭、生鐵、電線電纜、服裝鞋帽、日用化學品、計算機及耗材、自營和代理各類商品和技術的進出口。業務主要集中在煤礦企業，以設備、裝備業務和材料配件業務為依托，逐步擴大銷售範圍，業務覆蓋至山西焦煤集團、山煤集團、晉能集團等單位。現因工作需要，委托山西慧源人力資源集團有限公司招聘業務員，具體詳情公告如下：
01
基本要求
1、有一定的相關行業銷售經驗；
2、學曆要求：大專及以上學曆，工程或機械類相關專業；
3、年齡要求：年齡35周歲以下
4、持有C1駕駛證，駕齡3年以上，能夠適應出差；
5、具有吃苦耐勞精神，善於與人溝通。
02
崗位職責
1、負責客戶關係維護；
2、負責區域的工作開展，負責公司產品的銷售及推廣，根據市場營銷計劃，完成部門銷售指標；
3、定期上報本區域客戶信息，開拓新市場，發展新客戶；
4、完成上級領導交給的其他工作任務。
03
用工形式
?錄用人員采用勞務派遣用工形式，與第三方勞務公司簽訂勞動合同。
04
工作地點
華宇百花穀寫字樓B座
05
薪資待遇
福利待遇優厚，享受有五險一金，法定節假日休息，節假日福利發放。
07
報名電話
張老師? ?
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報名人
姓名：
性別：
年齡：
身高：? CM
體重：? KG（不要填斤，是公斤=斤/2）
身份證號：
聯係電話：
項目醫院：山西省人民醫院
項目價格：6000元
項目藥名：氨氯地平貝那普利片-口服
現居住地：
山西省人民醫院召開Ⅰ期臨床試驗研究室揭牌儀式暨仿製藥
一致性評價工作啟動會
? ? ?2017年9月29日，山西省人民醫院召開Ⅰ期臨床試驗研究室揭牌儀式暨仿製藥一致性評價工作啟動會，省食品衛生食藥局領導和省衛生計生委相關領導參加了此次會議。
? ? ?李榮山院長表示，要積極響應國家推動醫藥創新發展的號召，做好仿製藥一致性評價工作。（山西省人民醫院供稿）
一圖帶你了解“藥物臨床試驗”
圖1：重慶大學附屬腫瘤醫院神經外科藥物臨床試驗研究現狀
? ? ?重慶大學附屬腫瘤醫院神經外科持續開展藥物臨床試驗研究，目前我科在研臨床試驗項目共7項，計劃中1項（圖1）。
什麼是臨床試驗？
圖 2藥物臨床試驗
臨床試驗（ClinicalTrial），指任何在人體（病人或健康誌願者）進行藥物的係統性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。
www.clinicaltrail.gov，截止2021年在此官網上登記的針對腦膠質瘤的臨床研究多達1000多項，並且多以藥物治療為主。而就國內而言，目前中國臨床試驗注冊中心平台上的注冊臨床實驗共計50餘項，且在逐年遞增中。
如何進行臨床試驗？
臨(lin)床(chuang)試(shi)驗(yan)需(xu)要(yao)合(he)適(shi)的(de)患(huan)者(zhe)在(zai)合(he)適(shi)的(de)時(shi)機(ji)參(can)加(jia)，兩(liang)個(ge)合(he)適(shi)同(tong)時(shi)滿(man)足(zu)才(cai)有(you)可(ke)能(neng)參(can)加(jia)到(dao)臨(lin)床(chuang)試(shi)驗(yan)中(zhong)，因(yin)為(wei)所(suo)有(you)的(de)受(shou)試(shi)者(zhe)完(wan)整(zheng)試(shi)驗(yan)過(guo)程(cheng)必(bi)要(yao)經(jing)過(guo)知(zhi)情(qing)同(tong)意(yi)期(qi)——篩選期——治療期——隨訪期。
知情同意期：gaijieduanzhuyaoshishoushizheyulinchuangshiyantuanduichongfengoutongjieduan，suoyoudecanyulinchuangshiyandeqiantishihuanzhechongfenzhiqingqiewanquanziyuancanjia，jishoushizhebiyaozaichongfenzhiqingdeqingkuangxiaziyuancanjialinchuangshiyanxiangmude，tongshihuanzheyouquansuishituichulinchuangshiyan；
篩選期：該階段主要完成必要檢查、檢(jian)驗(yan)及(ji)病(bing)史(shi)資(zi)料(liao)收(shou)集(ji)彙(hui)總(zong)等(deng)，同(tong)時(shi)臨(lin)床(chuang)試(shi)驗(yan)方(fang)案(an)對(dui)受(shou)試(shi)者(zhe)都(dou)有(you)明(ming)確(que)的(de)限(xian)定(ding)，即(ji)入(ru)選(xuan)標(biao)準(zhun)和(he)排(pai)除(chu)標(biao)準(zhun)，隻(zhi)有(you)完(wan)全(quan)符(fu)合(he)入(ru)選(xuan)標(biao)準(zhun)且(qie)不(bu)符(fu)合(he)排(pai)除(chu)標(biao)準(zhun)的(de)患(huan)者(zhe)才(cai)能(neng)進(jin)入(ru)後(hou)續(xu)的(de)治(zhi)療(liao)期(qi)；
治療期：正式進入後續治療中，按照試驗方案給予藥物治療和隨訪，完成藥物的使用和使用前後的情況評估，包括安全性與療效的綜合評估。
隨訪期：治療結束或提前退出後進入後續隨訪期。常以電話訪視進行，也可現場訪視，持續關注受試者治療結束或終止後的後續情況。
