一、 工作職責
1. 根據公司發展戰略，提出研發項目規劃意見及公司、部門發展建議。
2. 跟蹤所負責項目的行業動態和文獻報道
，及時分析與破解專利
、設計新型藥物分子及其合成路線，確保化合物的合成。
3. 負責化合物生物數據分析總結與構效關係研究及先導化合物的優化，並與計算化學、專利和生物以及藥代等部門密切協作推進項目。
4. 組織、參與立項
，進行文獻調研和技術前景等決策分析工作，負責公司新研發項目的立項調研
，並提出專業評估意見。
5. 協調生物、藥代
、藥理以及工藝等部門共同推進項目；定期歸納、彙報項目進展。
6. 合(he)理(li)分(fen)配(pei)小(xiao)組(zu)成(cheng)員(yuan)的(de)工(gong)作(zuo)任(ren)務(wu)和(he)時(shi)間(jian)，指(zhi)導(dao)小(xiao)組(zu)成(cheng)員(yuan)高(gao)效(xiao)地(di)從(cong)事(shi)合(he)成(cheng)路(lu)線(xian)的(de)設(she)計(ji)與(yu)實(shi)驗(yan)條(tiao)件(jian)的(de)探(tan)索(suo)，並(bing)及(ji)時(shi)幫(bang)助(zhu)合(he)成(cheng)人(ren)員(yuan)解(jie)決(jue)實(shi)驗(yan)過(guo)程(cheng)中(zhong)出(chu)現(xian)的(de)各(ge)種(zhong)問(wen)題(ti)，積(ji)極(ji)提(ti)升(sheng)組(zu)內(nei)合(he)成(cheng)人(ren)員(yuan)的(de)科(ke)研(yan)水(shui)平(ping)。
7. 負責實驗報告的管理

，定期歸納與彙總專利申報資料。
8. 參與藥化部SOP的製定與完善，提升部門合規性
，確保各項工作高效、安全的進行。

二. 能力要求：
（1） 掌握豐富、紮實的有機合成和藥物化學知識

；
（2） 具備豐富的新藥研發技能，具備快速推進項目的能力，有PCC化合物進入臨床的成功案例者優先
；
（3） 擅長專利破解與化合物設計

，精通構效關係研究與先導化合物優化、擅長DMPK等數據分析；
（4） 具備3年以上新藥研發經驗
，有成功參與藥物設計並產生臨床藥物的案例，並在研究和開發的臨床化合物上有主要貢獻；

具體職位title根據個人能力提供。